Pruebas genéticas

Puede sonar a ciencia ficción, pero la verdad es que un análisis genético es la manera más eficaz para que sus asesores médicos comprendan sus necesidades específicas de salud y diseñen programas de salud individualizados para satisfacer sus necesidades únicas. 

El punto de vista sensacionalista sobre la genéticas creado por los medios de comunicación ha dado la idea de que existen genes específicos que causan enfermedades específicas.

 

Si bien es cierto que algunos genes hacen que las personas muestren ciertos rasgos, como ojos cafés, por ejemplo, no existe un gen que “cause una enfermedad". Artículos publicado a menudo afirman el descubrimiento de tal o cual gen: el gen de la enfermedad de Alzheimer, el gen de la obesidad, el gen de la diabetes, etc.

 

La realidad es que todos los genes en el cuerpo tienen un propósito. Los genes son similares el software de un ordenador, cuando se hace clic en algunos botones del teclado, el software responde a esos comandos. Cuando los problemas vienen, es porque se han producido errores en la programación.

 

En genética, cuando hay un error en el gen, se llama un SNP, que significa un solo nucleótido-polimorfismo. Poli significa muchos, y morfo significa cambio. Esto significa que un gen ha sido modificado en varias formas. Hay muchas cosas que pueden causar que un gen se altera, y estas alteraciones pueden causar muchos cambios en el cuerpo. La comprensión de estos cambios es un campo ampliamente investigado en este momento y los nuevos descubrimientos se están haciendo constantemente.

Hay, sin embargo, un gran número de SNPs que han sido bien documentados y pueden ser utilizados para proporcionar un esquema de capacidades genéticas de una persona cuando se trata de un número de áreas de salud críticos.

 

 Las áreas actuales de análisis que ofrecemos son: 

  • Descripción CardioGenomic: Esta prueba evalúa variaciones genéticas (SNPs) en genes que modulan la regulación de la presión arterial, el equilibrio de lípidos, metabolismo de los nutrientes, la inflamación y estrés oxidativo.
  •  Descripción DetoxiGenomic: Esta prueba evalúa SNPs asociados con un mayor riesgo de deterioro de la capacidad de desintoxicación especial cuando están expuestos a las toxinas ambientales. También identifica los individuos potencialmente susceptibles a las reacciones adversas a los medicamentos.
  • Descripción OsteoGenomic: Esta prueba evalúa las variaciones genéticas en los genes que modulan la formación de hueso (la síntesis de colágeno), la descomposición ósea (resorción), y la inflamación, incluyendo mecanismos reguladores clave que afectan el metabolismo del calcio y la vitamina D3.
  • Descripción ImmunoGenomic: Esta prueba evalúa las variaciones genéticas en los genes que modulan la actividad inmune e inflamatoria. Estas variaciones pueden afectar el equilibrio entre la célula (Th-1) y humoral (Th-2) inmune, provocar defectos potenciales en la defensa del sistema inmunológico, y estimular los mecanismos subyacentes crónicos, así como la hiperactividad de las respuestas inflamatorias.
  • Descripción EstroGenomic: Esta prueba evalúa las variaciones genéticas, llamadas polimorfismos de nucleótido único (SNP), en los genes que modulan el metabolismo de los estrógenos, coagulación, enfermedad cardiovascular y la osteoporosis.
  • Descripción NeuroGenomic: Esta prueba evalúa polimorfismos de nucleótido único (SNP) en los genes que modulan la metilación, la conjugación de glutatión, la protección oxidativa y el potencial para evaluar la oxidación vascular.

 

Mientras que muchas instalaciones utilizan células de la mejilla, pelo y saliva para determinar el ADN, nuestro análisis es mucho más profundo y requiere de una muestra genéticamente más grandes y más rica por lo que se requiere de una muestra de sangre.

 

Preguntas Frecuentes

 

¿Los genes causan enfermedades?

 

No. Un gen requiere ciertos factores con el fin de activarse. Estos factores incluyen, la alimentación, los factores ambientales y estilo de vida que en conjunto contribuyen en gran medida al riesgo de desarrollar o frenar ciertas enfermedades y condiciones médicas.

 

¿Tengo que hacerme pruebas genéticas rutinariamente?

 

No. Una prueba es buena para toda la vida. Sin embargo son varias pruebas genéticas que analizan individualmente una categoría de salud diferente. Para obtener un perfil completo de la salud se tendría que realizar todas las pruebas disponibles. Ejemplo, el análisis genético cardiovascular no determinará polimorfismos de función hepática. Pero una vez que haya hecho una prueba genética que incluye la función hepática, no va a ser necesario que la repita.

 

¿Los resultados de pruebas genéticas son privado?

 

Si. Hay completa privacidad sobre los resultados de su información genética. Contamos con un sistema para proteger su privacidad. Los resultados sólo serán vistos por usted, su doctor, y los que usted autorice directamente para verlos. Nunca compartiremos los resultados de las pruebas con terceras personas, a menos que lo usted lo solicite específicamente.

 

¿Los análisis genéticos son cubiertos por un seguro médico?

 

No necesariamente. Las compañías de seguros no consideran que las pruebas genéticas sean médicamente necesarias y además, las personas no quisieran que las compañías de seguros tengan acceso a los resultados de pruebas. Los precios de estas pruebas son comparables a los de análisis de sangre y son bastante asequibles.

 

Resumen

 

Las pruebas genéticas es una avanzada herramienta disponibles para comprender mas profundamente los mecanismos internos del cuerpo humano, así como tomar una dirección adecuada de un estilo de vida con el fin de reducir los riesgos de enfermedades en la medida en que sea posible. También dará un punto de referencia y comprensión sobre las deficiencias y toxicidades que eres mas susceptibles y procurar soluciones a estas condiciones.